负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
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药品生产过程中，每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写（）。
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2014年3月26日，某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现，该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题，现场不能提供该产品的注册登记表，也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查，该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产，但是该产品并未在内地注册。
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以下眼疾中，不得应用抗菌药物／糖皮质激素眼用制剂的是（）
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苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为（）
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抗生素的理论效价指纯品的质量与效价单位的折算比率。以其特定的盐1μg作为1IU抗生素是（）
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长期吸烟对哪种酶产生诱导作用（）
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消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供的资料不包括（）
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治疗视疲劳的药物有（）
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无菌模拟分装需是否需要做厌氧菌的培养试验？（FL1-47）
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下列影响铁剂吸收的因素，正确的是（）
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药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为（）。
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关于热原的错误表述是（）
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可直接抑制和杀灭皮肤表面的细菌（）
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有关散剂特点叙述错误的是
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下列药物中，可能引起中性粒细胞减少的药物是（）
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在高效液相色谱法中，流动相线速较大时，范第姆特方程中哪项对色谱峰的影响可以忽略（）。
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格列本脲临床用于治疗（）
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适宜肝病患者选用的强心药是（）
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长期应用糖皮质激素停药后，患者的肾上腺皮质功能不能恢复属于（）
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