在滴定分析中，滴定终点即是滴定反应的化学计量点。
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静压差的判断：洁净室（区）与室外大气≥（）Pa，不同级别之间≥（）Pa。
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制剂通则中的“单剂量包装”系指按规定（）的包装剂量。
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实验室中失效的铬酸洗涤液可否倒入下水道？为什么？应如何处理？
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药物分析的各项效能指标中，用于原料药中主要组分含量测定的方法，对以下哪些指标有所要求？（）
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药品质量标准基本内容包括：性状、鉴别、检查、含量测定。
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单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为（）。
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负责标定国家药品标准品和对照品的机构是药典委员会。
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标示片重或平均片重0.30克以下的片剂，其重量差异限度应为±5%。
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0.119与9.678相乘结果为（）。
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标定硫代硫酸钠滴定液时，应选择（）作为基准物质。
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《中国药典》2010年版一部的水分测定方法采用（）。
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中国药典收载的含量均匀度检查法，采用（）。
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检验报告和证书（）法定计量单位。
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配置滴定液时，溶质与溶剂的取用量均应根据规定量进行称取或量取，并使制成后滴定液的浓度应为其名义值的0.9～1.0。
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下列哪些药品应按假药论处：（）。
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《中国药典》采用氧瓶燃烧后比色法鉴别有机氟化物，其氧瓶燃烧的吸收液为0.01mol/L盐酸溶液。
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葡萄糖的含量测定用旋光法C=α*1.0426，1.0426为换算系数，包括了（）。
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评价药物分析所用测定方法的效能指标为（）。
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5%重铬酸钾洗液配制：称取重铬酸钾5g加硫酸使溶解，加水至100ml。
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