氮芥类的抗肿瘤作用是在体内能形成亲电活性极强的（）离子。

在脂肪氮芥的氮原子上引入（）基团，抑制肿瘤作用增强引入吸电子基基团，抑制肿瘤作用（）。

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氮芥类抗肿瘤药物是如何发展而来的？其结构是由哪两部分组成的？并简述各部分的主要作用。

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氮芥属于下列哪一类抗肿瘤药（）

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下列叙述哪些与氮芥类抗肿瘤药物不符（）

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下列药物中属氮芥类抗肿瘤药的药物是（）。

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羧肽酶A促使底物的水解，下面哪个是其重要的机制：（1）结构重排将必需氨基酸残基靠近敏感键。（2）形成一个C端环肽的共价中间物。（3）活性部位Try残基脱质子形成亲核作用。（4）通过结合Zn2+的活化水。

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叶酸在体内的活性形式为（），它作为（）的辅酶起作用。

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本身具有生物活性，在体内经可控制的代谢作用后转为物活性和无毒性化合物的药物是（）

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（）是在0℃以下的低温中贮藏，可以有效的抑制呼吸代谢作用，果蔬内酶的活性比较小，营养物质消耗处于较低的水平，同时微生物的活动也受到抑制。

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