一般相对分子质量大于多少的药物，药物不能透过皮肤（）

一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层（）

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分子量大于（）的药物较难通过角质层；熔点高的水溶性或亲水性的药物，在角质层的通过率（）。

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盐酸丁卡因分子结构中不具有（）基，不能发生重氮化-偶合反应，但其分子结构中的（）在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成（）的乳白色沉淀，可与具有芳伯氨基的同类药物区别。

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缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂（）范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每（）小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每（）小时服1次。

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大分子和离子型药物转运的途径是（）

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对于离子型药物及水溶性大分子药物来说（）是主要的吸收途径。

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对于离子型药物及水溶性大分子药物来说（）是主要的吸收途径。

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药物在固态溶液中是以分子状态分散。（）

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小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜（）

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