注射液装量检查时,标示装量为不大于2ml者取供试品()支,2ml以上至50ml者取供试品()支。
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《中国药典》2010年版一部附录中规定胶囊剂中装量差异检查,取供试品20粒,分别精密称定。
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中药颗粒剂粒度检查时,取供试品(),称定重量,置规定的药筛中,照粒度测定法测定,不能通过()与能通过()的总和,不能过15%。
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重量差异系指:取供试品()片,精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密称定每片的重量,每片的重量与标示片重相比较(无标示重量的,与平均片重比较),0.30g以下的重量差异限度±()%,0.30g及0.30g以上的重量差异限度()%。除另有规定外,其他包衣片应在包衣后检查重量差异并符合规定。糖衣片的片芯应检查(),包糖衣后不再检查()。
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溶出度测定时,一般初试应取供试品的片数为()片。
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炽灼残渣检查法中,当供试品分子中含有碱金属或氟元素时,可以使用瓷坩埚。
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可见异物检查中规定,供试品至人眼的距离,通常为()。
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检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2m1(每1m1相当于1μg的As)制备标准砷斑,砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为()。
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当供试品分子中含有碱金属或氟元素时,可腐蚀瓷坩埚,应使用铂坩埚。
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