配合物(NH4)2[FeF5(H2O)]的系统命名为(),配离子的电荷是(),配位体是(),配位原子是(),中心离子的配位数是()。根据价键理论,中心原子的杂化轨道为(),属()型配合物。
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如图所示,第一过渡系金属二价弱场配位离子(涉及Ca2+的相对半径(虚线是理论曲线),解释“反双峰”(或W型)变化的规律。
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凡是在弱场配位体作用下,中心离子d电子一定取高自旋态;凡是在强场配位体作用下,中心离子d电子一定取低自旋态。
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在中心离子,配位体及配位体到中心离子的距离都相同的条件下,正四面体场中d轨道能级分裂所产生的能级差为八面体场的()倍
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在EDTA.配位滴定中金属离子指示剂的应用条件是()。
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解释下列二价金属离子生成正八面体型弱场配位化合物的稳定性顺序规律:Mn2+<Fe2+<Co2+<Ni2+<Cu2+<Zn2+
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配位体与中心金属离子的π成键作用将影响配合物的分裂能,假定配位体的π轨道能量低于中心金属离子的π轨道,且已被电子所填满。请画出在八面体场中,这种π成键作用的分子轨道能级图,分析其对配合物的△o的影响。
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下列离子中配位能力最差的是()
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离子聚合与配位聚合反应在工业上有哪些应用?聚合实施方法有哪些?为什么不能采用悬浮聚合和乳液聚合生产?
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