美国FDA最早批准上市用于癌症RII的放射性单抗药物，其主要应用的肿瘤谱是（）

FDA批准凡得他尼用于治疗（）

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用于标记McAb进行放射免疫显像（RII）的核素中，最为理想的核素是（）

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美国食品与药品监督管理局（FDA）确认的NSAIDs分类包括（）

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食品与药品管理局（FDA）已经批准治疗强迫症的非药物治疗方法是（）

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人体不同部位诊断用超声照射强度规定（ISPTA，美国FDA），下列哪个部位不宜超过20mW／cm 2（）

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人体不同部位诊断用超声照射强度规定（ISPTA，美国FDA），下列哪个部位不宜超过20mW／cm 2（）

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通过干扰靶分子而阻断CNS内谷氨酸能神经传递，推迟ALS患者发生呼吸功能障碍时间及延长存活期的经FDA批准的新药是（）

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根据美国联合癌症分类委员会和国际抗癌联盟制订的TNM分期T表示（）。

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1982年美国国方癌症研究制订IWF，是依据哪种条件将NHL分为10个型的（）

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