原辅料、包装材料的贮存应分类、();标签说明书应专人管理、专柜存放。
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内标签至少应当标注()、规格、产品批号、有效期等内容。
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至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是()
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至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是()
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不同品种、规格的生产操作()在同一操作间同时进行。
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不同品种、规格的生产操作()在同一生产操作间同时进行。
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说明书和标签由()予以核准。
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《药品说明书和标签管理规定》属于()
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灭菌柜验证过程中,一定要求每个品种,每个规格都单独做验证吗?
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