血小板无力症(thrombosthenia)亦称Glanzmann病。系常染色体隐性遗传。它的基本缺陷是血小板膜_________数量减少或缺乏，也可出现_________基因的缺陷。
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遗传性球形红细胞增多症最常见的临床表现是_____、____和_____。
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缺铁性贫血的小红细胞常伴_________，而遗传性球形红细胞增多症的小红细胞常伴_____。
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遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia)，亦称Rendu-Os-ler-Weber病。它是一种由于____________________________引起的出血性疾病。
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纤维蛋白(原)降解产物X，(X)与______________________结构相似，可纤维蛋白原竞争_____________，并可与__________形成复合物，阻止_________________的交联。
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D-二聚体是由_____________降解产生的，纤维蛋白(原)降解产物的主要作用是______________、_____________。
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纤维蛋白原在凝血酶的作用下转变成纤维蛋白要经过___________________、__________________和___________________三个阶段。
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急性时相反应蛋白升高的速度不同，______和α抗糜蛋白酶首先升高，在12小时内______也升高，然后______、______、C4和纤维蛋白原升高，最后是C3和Cp升高。
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红细胞膜缺陷的检验包括____、_____、____和_____等。
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