单选题
A须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂
B必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
C应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
D可以在市场销售
E可以在指定的医疗机构之间调剂使用
正确答案
答案解析
《药品管理法》规定：医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。
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