A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C验收抽取的样品应具有代表性
D验收应进行药品内在质量的检验
E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是()
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依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()
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依照《药品经营质量管理规范》规定,药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括()
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《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品应符合的条件包括()
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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,以下不符合其要求的是()
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某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()
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依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法不正确的是()
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根据《药品经营许可管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规定的是()。
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根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是()
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