单选题
A应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准
B应当经国务院药品监督管理部门批准
C应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D应当经所在地省级卫生部门批准
E应当经上级行政主管部门批准
正确答案
答案解析
本题考点：麻醉药品和精神药品批发企业的管理，本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。
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在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）
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麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（）
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区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报（）
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全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）
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跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）
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跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务（）
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