单选题
A凡例
B正文
C附录
D索引
E总则
正确答案
答案解析
本题考查对《中国药典》凡例的熟悉程度。凡例为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，规定共性，具法定约束力。凡例规定的共性内容：正文，附录，名称与编排，项目与要求，检验方法和限度，标准品、对照品，计量，精确度，试药、试液、指示液，动物试验，说明书、包装、标签等。建议考生熟悉《中国药典》凡例的各种作用、主要内容和各种术语的含义。故本题答案应选A。
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《中国药典》2010年版细菌内毒素检定法分（）和（）；后者包括（）和（）。
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中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是（ ）
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《中国药典》规定，将测定管用供试液体或固体药物的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成溶液）冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量（注意勿使产生气泡），置于读数至（）并经过检定的旋光计内检测读数，即得供试液体或溶液的旋光度。
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中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（）
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《中国药典》（2000年版）规定，用GC和HPLC进行定性或定量分析前，应进行系统适用性试验，其内容为（）。
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中国药典(2000年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为（ ）
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中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是（ ）
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以下对《中国药典》叙述正确的是（）。
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下列选项中，关于《中国药典》说法正确的是（）。
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