单选题
A负责监督管理医疗器械质量安全
B负责国家药品储备管理工作
C拟定、修订和颁布药品法定标准
D负责制定中药监督管理规范
E负责药品注册和管理工作
正确答案
答案解析
略
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国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
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属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）
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评审后不符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位（）
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国家食品药品监督管理总局的英文缩写是（）
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国家食品药品监督管理部门的主要职责不包括（）
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由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是（）
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生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）
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评审后符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位（）
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国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查（）
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