药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员，如有违反，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以（）罚款

药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录记录必须注明的内容有（）

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药品生产、经营企业在确保药品（）的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。

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药品的经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的由（）部门处（）的罚款，有违法所得的，予以没收。

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药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德培训，并建立（）

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根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营企业应当进行的审核是（）

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根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营品种应当进行的审核是（）

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新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起（）日内，申请GSP认证。

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药品生产企业药品批发企业派出销售人员销售药品提供的授权书原件应当载明（）

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根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业在购进药品后，验收人员对购进的药品，根据（），按照有关规定（）并记录。

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