贮存中不宜冷冻的药品有（）

请解释下列有关药品贮存与保管要求的名词：常温、冷处、凉暗处、阴凉处、遮光、密封。

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企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标，不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。

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冷冻干燥中存在的问题有哪些，如何解决？

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冷冻干燥中存在的问题有（）、（）产品外形不饱满或萎缩。

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驾驶员工作时不宜服用的药品是（）

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冷冻干燥中存在的问题有含水量偏高、喷瓶、产品外形（）。

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持续稳定性考察的目的是在有效期内监控已上市药品的质量，以发现药品与生产相关的稳定性问题（如杂质含量或溶出度特性的变化），并确定药品能够在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。

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冷冻干燥的原理是？简述冷冻干燥制剂生产过程。冷冻干燥过程中易出现的异常现象有哪些？

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（）冷冻干燥的特点有

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