吗啡与盐酸加热反应，经分子重排后生成双吗啡。

化合物分子式为C8H15N（A），能溶于稀盐酸，与过量CH3I反应后再和湿的AgO一起加热，得到的产物再与过量CH3I反应后再和湿的AgO一起加热得3-乙烯基环己烯。试确定A的构造式。

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吗啡在盐酸或磷酸存在下加热会生成何物质？药典中如何检查吗啡中此副产物？

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美拉德反应中出现的分子重排有（）

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给出下列各化合物的结构及反应过程：化合物A，分子式C9H16，催化加氢生成BC9H18；A经臭氧化反应后生成CC9H16O2，C经Ag2O氧化生成DC9H16O3；D与I2/OH—作用得到二羧酸EC8H14O4，E受热后得到4-甲基环己酮。

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排列美拉德反应的顺序（） ①分子重排 ②碳氨缩合 ③果糖基胺降解 ④醇醛缩合

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下列化合物中，经还原反应后生成伯醇的是（）。

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某开链烃A，分子式为C6H12，具有旋光性，加氢后生成饱和烃B，A与HBr反应生成C（C6H13Br）。写出化合物A，B，C可能的构造式及各步反应式，并指出B有无旋光性。

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有一化合物A分子式为C7H7NO2，无碱性，还原后变成B分子式为C7H9N，有碱性，把B与亚硝酸钠和盐酸作用，加热后能放出氮气而生成对甲苯酚，试写出A和B的结构简式。

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某化合物A的分子式为C5H10N2，能溶于水，其水溶液呈碱性，可用盐酸滴定。A经催化加氢得到B（C5H14N2）。A与苯磺酰氯不发生反应，但A和较浓的HCl溶液一起煮沸时则生成C（C5H12O2NCl），C易溶于水。试推测A、B、C的可能结构式和相应反应方程式。

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