单选题
A【用法用量】
B【药物相互作用】
C【禁忌】
D【药物过量】
正确答案
答案解析
了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅【禁忌】
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列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）
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国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终止临床研究的情况（）
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甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为（）
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对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
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药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）
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药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
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某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）
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药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
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负责药品采购供应、处方或者用药遗嘱审核是（）
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