单选题

临床医学研究中的人体实验的审查()

A要在开始之前提交伦理委员会

B要在进行中提交伦理委员会

C要在临近结束时提交伦理委员会

D要在完成之后提交伦理委员会

E无须提交伦理委员会

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

在医学研究中,凡用人体进行实验时,在实验开始前必须报请伦理委员会审查,经审查批准后才能正式进行人体实验,在实验中随时还要接受伦理委员会的检查和监督,实验结束后发表论文也要经过伦理委员会的审查,以保证人体实验符合伦理原则和准则。故A选择是符合题干要求的答案。
相似试题
  • 将人体实验分为临床性与非临床性研究并提出不同道德原则的医德文献是()。

    单选题查看答案

  • 流行病学实验研究中的临床试验和现场试验的主要区别是().

    单选题查看答案

  • 人体实验伦理审查的目的不包括()

    单选题查看答案

  • 关于涉及人体的临床医学研究,正确的是()

    单选题查看答案

  • 下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是()。

    单选题查看答案

  • 在下列各项中,研究人员对参与人体实验的受试者必须坚持().

    单选题查看答案

  • 医学心理学是以医学为对象形成的应用心理学分枝,研究()在人体()和()及其转化过程中所起作用的规律。

    填空题查看答案

  • 未采用盲法收集资料的临床药物疗效实验研究,最容易产生的偏倚是()

    单选题查看答案

  • 流行病学实验研究中的盲法是指()

    单选题查看答案