A45,XX(XY),-14,-21,+t(14q21q)
B45,XX(XY),-14,+t(14q2lq)
C47,XX(XY),+2l
D46,XX(XY),-21,+t21q
E46,XX(XY),-22,+t(21q22q)
最常见的21-三体综合征的核型分析是()。
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哪5种核型的21-三体综合征患儿相貌很像正常人()。
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5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。
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21-三体综合征最常见的伴发畸形是()。
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标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()。
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若母亲为21/2易位携带者,则下一代患21-三体综合征的风险是()。
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21-三体综合征属于()。
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28岁已婚女性,多次自然流产,其姨表妹患有21-三体综合征,为避免她的子代又患此病,下列哪项预防措施应除外()。
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Klinefelter综合征最常见的核型是()。
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