A从事药品研究的单位和个人
B从事药品生产的单位和个人
C从事药品经营的单位和个人
D从事药品监督管理的单位和个人
E从事药品监督检验的单位和个人
《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义是如何规定的?其包括的物质对象有哪些?
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形的药品按假药论处?
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品,是指什么?
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GMP是药品生产和管理的基本原则,其检查对象是()。
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《中华人民共和国药品管理法》颁布实施,使药品监督管理工作()
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现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是()
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GMP是保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和管理的基本准则,其检查对象是()、()、()。
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《中华人民共和国药品管理法》的制定颁布,有何重要意义?
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第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是()
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