试述血管外给药二室模型药物的血药浓度．时间曲线的特征。
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已知某口服药物具有单室模型特征，ka=l.0h-1，k=0.lh-1，V=30L，F=1，每隔8小时口服0.5g该药物，第7次口服给药后3小时的血药浓度是多少？
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某药物半衰期8小时，表观分布容积为0.4L/kg，体重60kg的患者静脉注射600mg后24小时内消除的药量占给药剂量的百分比是多少？给药后24小时的血药浓度为多少？
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静脉注射两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。
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某患者单次静脉注射某单室模型药物62g，测得不同时间的血药浓度结果如下：
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已知磺胺噻唑为单室模型药物，消除半衰期为3.0小时，表观分布容积为7L，现每隔6小时静脉注射250mg，求第31小时末的血药浓度？
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符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6小时，表观分布容积为40L，以210mg的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，求给药间隔时间。
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某药物在健康志愿者体内的研究结果表明，静脉注射给药75mg后，血药浓度与时间的关系如下：C=Ae-at+ Be-βt，该式中A= 4.6mg/L．B=0.60mg/L，a= 1.2h-1，β= 0.05h-1， 试求 (1)k12，K21，k10，Vc； (2)给药后经5小时血药浓度为多少？
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属于一级动力学消除的药物，其半衰期为4h，在定时定量多次给药后，达到稳态血药浓度需要（）
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