A染色体畸变
B常染色体显性遗传
C常染色体隐性遗传
DX连锁显性遗传
EX连锁隐性遗传
新生儿筛查苯丙酮尿症是检查（）
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典型型苯丙酮尿症是由于患儿肝细胞缺乏（）
典型的苯丙酮尿症是因为肝脏缺乏哪种酶（）
苯丙酮尿症属（）
苯丙酮尿症的治疗（）。
苯丙酮尿症各型鉴别试验（）
苯丙酮尿症（）
苯丙酮尿症的病因是（）
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