单选题
A新药
B已有国家标准的药品
C国家基本药物
D处方药
E非处方药
正确答案
答案解析
略
相似试题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》界定，未曾在中国境内上市销售的药品称为（）
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是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（）
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）
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属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是（）
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按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）
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中国境内生产，可申请中药品种保护的药品是（）
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药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程（）
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在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
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在境内销售澳门生产的中成药，其注册证号格式为（）
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