题干本题共包含 3 个小题

某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂(标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。

单选题1

药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当()

A按照销售假劣药的规定给予行政处罚

B应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚

C可以不予行政处罚

D给予警告

E按照销售假劣药的规定从轻处罚

正确答案

B

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单选题2

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,劣药是指()

A国家规定禁止使用的药品

B未取得生产批准文号而生产的药品

C超过有效期的药品

D变质的药品

E被污染的药品

正确答案

C

答案解析

单选题3

从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为()

A20年内

B10年内

C8年内

D5年内

E终身

正确答案

A

答案解析

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