Aα1
Bα2
Cβ1
Dβ2
肾上腺素主要激动()和()受体;去甲肾上腺素主要激动()受体;异丙肾上腺素主要激动()受体。
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去甲肾上腺素激动心脏()受体,心输出量(),使收缩压();激动血管平滑肌()受体,外周阻力(),舒张压()
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为什么α受体阻断药能使肾上腺素的升压作用翻转,却不能使去甲肾上腺素的升压作用翻转?
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肾上腺素受体激动药的构效关系。(儿茶酚胺类:肾上腺素,去甲肾上腺素,异丙肾上腺素,多巴胺)
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去甲肾上腺素主要与血管α受体结合使血管收缩,血压升高。
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简述肾上腺素(主要激动α,β1受体)的药理作用。
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在血压实验中交感神经释放的去甲肾上腺素与哪种受体结合会引起血管平滑肌舒张()
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试述β受体激动药异丙肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应,以及多巴酚丁胺、沙丁胺醇的作用特点。
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试述α、β受体激动药肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应,以及同类药多巴胺、麻黄碱的作用特点。
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