药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。（）

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。

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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。

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药品抽样必须由（）以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。

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药品抽样必须由（）以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。

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（）药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。

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药品经营企业可以在药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。（）

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中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。（）

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药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。（）

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开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，药品零售企业凭《药品经营许可证》到（）办理登记注册。

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