单选题
A政府办公厅
B食品药品监督管理部门
C卫生行政部门
D进出口检验检疫部门
正确答案
答案解析
略
相似试题
药品类易制毒化学品生产企业、经营企业应当于每月10日前，向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上月药品类易制毒化学品生产、经营和库存情况；每年（）前向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上年度药品类易制毒化学品生产、经营和库存情况。
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出口经营者拟向特定国家（地区）出口易制毒化学品的，应向所在地省级商务主管部门提出申请，并提交以下（）书面材料。
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酒类经营者应当在取得营业执照后（）内，按属地管理原则，向登记注册地工商行政管理部门的同级商务主管部门办理备案登记。
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从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）提出申请。
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县级以上地方食品药品监督管理部门应当将（）等情况记入食品经营者食品安全信用档案，并依法向社会公布。
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对于申请进口需国际核查的易制毒化学品的，商务部应自收到省级商务主管部门上报电子数据和书面材料之日起8日内进行审查，作出是否许可的决定并通知省级商务主管部门。商务部依据有关条款对进口申请予以许可的，省级商务主管部门应在收到许可决定后2日内发放（）。
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《向特定国家（地区）出口易制毒化学品暂行管理规定》中，同一合同项下如需分批出口，出口经营者应在出口申请中提出，由商务部核准后签发相应份数的出口许可证。同一申请最多分批不超过（）。
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经营者在进出口易制毒化学品时，应当如实向海关申报，提交进（出）口许可证，海关凭许可证办理通关验放手续。进口第一类中的药品类易制毒化学品，还应提交食品药品监督管理部门出具的（）。
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经营者申请进出口易制毒化学品，应通过商务部两用物项和技术进出口管理电子政务平台如实、准确、完整填写（），并提交电子数据。
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