基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。

基因突变主要是DNA一级结构的改变，其分子机制可以是（）、（）或（）等。

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基因一级结构的某个位置增加一个核苷酸或一段核苷酸序列形成的基因结构改变称为（）突变。

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基因突变导致蛋白质结构改变和合成量的变化均能导致特定疾病发生，各举一例说明之。

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试述内源基因结构突变的主要类型以及内源基因结构突变所致的疾病。

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当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时，不可以采用以下哪个基因诊断技术（）。

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（）指基因组DNA序列中由于单个核苷酸（）的突变而引起的多态性。

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导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。

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当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是（）。

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结构基因是指基因中编码蛋白质的DNA序列。

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