获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）

药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）

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省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送（）

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获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）

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发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）

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药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）

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医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）

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药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）

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药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）

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