患者，男，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）

DIC晚期可见（）；为凝血酶作用底物的是（）；可组成复合物在内外途径同时发挥作用的是（）；可被APC灭活的是（）；可被凝血酶激活的因子是（）；外源性凝血系统最常用的筛选试验是（）；对血管性血友病的诊断具有重要意义的是（）；怀疑为血友病，首选的常用筛检试验是（）；由血管内皮细胞分泌的促凝物质是（）；组成凝血活酶的是（）

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某患者，男，11岁，近1个月以来双腿膝关节经常出现不明原因的红、肿、疼痛，无皮肤淤点和牙龈出血现象。两天前，因剧烈活动后，右膝关节疼痛加剧、肿胀明显、行走困难就诊。X线检查：右膝关节腔内有纤维组织增生和大量积液；穿刺示血性液体。患者外祖母为血友病A患者。 该患者疾病与血管性血友病进行鉴别诊断时，下列哪项试验是最重要的（）

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患者血浆PT延长，提示下列哪一组凝血因子缺陷（）

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患者APTT及PT同时延长，提示下列哪一组凝血因子有缺陷（）

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患者，男性，8岁。患血友病5年，多次接受Ⅶ因子和输血治疗，近2个月反复发热，口服抗生素治疗无效。实验室检查：CD4细胞↓，CD8T细胞正常，CD4/CD8↓，Anti-HIV阳性。疑似：HIV感染。此时患者血清中增高的可溶性黏附分子是（）

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一多发性血栓形成患者，血浆PT、APTT延长，血小板数量正常，凝血因子Ⅶ、Ⅷ活性正常。

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一多发性血栓形成患者，血浆PT、APTT延长，血小板数量正常，凝血因子Ⅶ、Ⅷ活性正常。

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一多发性血栓形成患者，血浆PT、APTT延长，血小板数量正常，凝血因子Ⅶ、Ⅷ活性正常。

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一多发性血栓形成患者，血浆PT、APTT延长，血小板数量正常，凝血因子Ⅶ、Ⅷ活性正常。

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