填空题

配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独立进行(),并有()记录。

正确答案

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答案解析

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  • 每一步无菌药品生产操作应当达到适当的()标准,尽可能降低产品或所处理的物料被()或()污染的风险。

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  • 批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的()、()、()和()。

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  • 配料时由他人独立进行物料复核的内容应包括()。

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