医疗器械产品履行试产品注册时，审查对象主要是（）
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二、三类医疗器械产品履行准产品注册时，审查重点是（）
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“医疗器械试产品注册”时，衡量产品是否达到基本要求的具体标准是（）
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医疗器械产品的针对性监督抽查适用于（）
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下列医疗器械产品中，国家实行第二类管理的是（）
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下列医疗器械产品中，国家实行第三类管理的是（）
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生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准（）
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第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（）
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第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）
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