多选题
A申请药物临床试验
B药品销售和药品上市
C药品生产和药品进口
D进行药品审批、注册检验和监督管理
E进行药品质检、安全性能监测
正确答案
答案解析
略
相似试题
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是（）
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案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）
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《中华人民共和国药品管理法》属于（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
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《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）
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制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（）
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依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）
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《中华人民共和国药品管理法>规定，发运中药材包装上必须附有（）
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