AAUC、Vd和Cmax
BAUC、Vd和Tmax
CAUC、Vd和t1/2
DAUC、Cmax和Tmax
ECmax、Tmax和t1/2
在比较同一药物口服试验制剂和参比制剂(上市制剂)的生物等效性试验后,观察到试验制剂比上市制剂有更大的生物利用度。 (1)能否批准该试验制剂上市,并认为它优于注册制剂? (2)能否认为两个制剂有一致的药效? (3)服用试验制剂是否会引起服用上市制剂不会出现的治疗问题?
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生物等效性的哪一种说法是正确的()。
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SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为()
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为了保证制剂安全有效,设计或选择剂型时必须考虑以下几个方面:①();②();③();④生产性、经济性;⑤生物等效性。
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同一种剂型可以有不同的药物,同一药物也可制成多种剂型。
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同一通用名称杭菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过()种,处方组成类同的复方制剂1~2种。
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生物药剂学是研究药物及其剂型物理、化学性质与用药(剂型给药)后呈现的()之间关系的。
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在药物配伍中,将两种功效相似的药放在一起,起到增强疗效作用的配伍方法称为相使。
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一种首过效应很强的药物,口服其普通片或缓释片,哪一种剂型的生物利用度较好?为什么?
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