单选题
A药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报国家药品监督管理部门审查批准
B药品生产企业接受委托生产生物制品
C开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
D药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
正确答案
答案解析
开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。
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