无菌药品生产隔离操作器所处环境取决于其（）。

无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为（）洁净区。

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无菌药品生产隔离操作器确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素，包括哪些内容？

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高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计，应当能够保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成（）或（），也可是同灭菌设备相连的（）。

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非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。

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非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）洁净区的要求设置。

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当无菌生产正在进行时，由于所穿工作服的特性，环境的（）应当保证操作人员的舒适性。

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无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。

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无菌药品生产的A级操作区域风速一般控制为（）

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无菌药品高风险操作区包括哪些？

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