A行政复议
B行政诉讼
C行政许可
D行政处罚
药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》,属于()
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药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药,吊销《药品生产许可证》,属于()
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药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》,属于()
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药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在()内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
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企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起()
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药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括()
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某药品经营企业销售假药而被吊销其《药品经营许可证》,属于()
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药品经营企业经营假药,情节严重的,应吊销其()
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药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有()
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