临床试验质量管理规范，在国际上统称为（）

药物临床试验质量管理规范

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《药品临床试验质量管理规范》简称为（）

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何谓药品临床试验管理规范（GCP）？

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目前国际上经常进行的抗肿瘤药物临床试验中，I期临床试验的主要目的是什么？

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临床按痔核发生的位置，分为（）、（）、混合痔，统称为痔疮。

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临床试验必须符合《赫尔辛基宣言》和国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究国际道德指南》的道德原则。

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《药品非临床研究质量管理规范》简称为（）

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《药物临床研究质量管理规范》

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兴奋剂在英语中称“Dope”，原义为“供赛马使用的一种鸦片麻醉混合剂”。由于当时运动员为提高体育竞赛成绩服用的药品大多属于兴奋剂——刺激剂一类的药品，所以，尽管以后被禁用的其他类型药品并不都具有兴奋性（如利尿剂），甚至有的还具有抑制性（如β-阻断剂），国际上对其仍习惯沿用兴奋剂的称谓。因此，如今通常所说的兴奋剂不再是单指那些起兴奋作用的药物，而是针对在体育竞赛中禁用药品的统称。

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