省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（）

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）

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省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（）

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国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）

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国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）

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药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成（）

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防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。

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应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）

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应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）

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托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为（）

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