A已知的药品不良反应
B新的和严重的药品不良反应
C罕见的药品不良反应
D所有的药品不良反应
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()
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设立新药监测期的国产药品,提交一次定期安全性更新报告的频率应当自取得批准证明文件之日起()
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某进口药品疗效不确、不良反应大,对该进口药品应当()
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对进口满5年的药品,应报告的不良反应包括()
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药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是()
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第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于()
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第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于()
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国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大,对该药品应当()
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设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期时间是()
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