A承担新药注册任务
B承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作
C承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作
D综合上报和反馈药品质量情报信息
E负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁
下列是中国食品药品检定研究院职责的是()。
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《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()
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《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人,该特定工作是()
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药品注册管理办法适用范围不包括()
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下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是()
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常用药品和急救药品的范围和品种,由()规定。
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下列哪些选项属于药品外观检查的范围()
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根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是()
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根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业的经营范围有()
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