单基因病有哪些种类？各遗传方式的家系谱特点是什么？

单基因病分为五种，分别是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传和Y连锁遗传。
常染色体显性遗传系谱特点：连续遗传；男女发病机会相等；患者多为杂合子，且双亲、同胞及子女中各有1/2是患者；双亲正常时，若无突变，子女正常。
常染色体隐性遗传系谱特点：不连续遗传；男女发病机会相等；患者为纯隐形，其双亲表现型正常、但都是隐形基因的携带者，患者的同胞有1/4是患者；近亲婚配者子女中隐形遗传病的发病率比非近亲婚配者明显增高。
X.连锁显性遗传系谱特点：连续遗传；女性患者对于男性患者；父亲是患者时，女儿全是患者，儿子全正常；母亲是患者时，儿女各有1/2是患者；双亲正常时，子女正常。
X.连锁隐性遗传系谱特点：男性患者多于女性患者；双亲正常时，儿子可能有1/2患病，女儿不会发病，则母亲是携带者；由于交叉遗传，患者的同胞兄弟、姨表兄弟、外祖父、外孙子、舅父和外甥可能是患者，其他亲戚不可能患病；若女儿患病，则父亲一定是患者，母亲是患者或携带者。
Y.连锁遗传系谱特点：全男遗传。

略