单选题
A规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化
B提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展
C中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
D中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程
E保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
正确答案
答案解析
GAP的目的是：规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化。适用范围是中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程。《药品种保护条例》的目的是：提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展。适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。《野生药材资源保护管理条例》的目的是：保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要。
相似试题
制定《中药材生产质量管理规范》（GAP）的目的是（）
单选题查看答案
中药材生产质量管理规范的简称（）
单选题查看答案
《中药材生产质量管理规范》的英文简称是（）
单选题查看答案
《中药材生产质量管理规范（试行）》的英文缩写是（）
单选题查看答案
《中药材生产质量管理规范>（试行）控制影响药材质量的各种因素、规范药材生产的全过程，但不包括（）
单选题查看答案
国家药品监督管理局制定的《中药材生产质量管理规范（试行）》正式发布的时间是（）
单选题查看答案
《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括（）
单选题查看答案
负责制定中药、民族药监督管理规范的是（）
单选题查看答案
负责中药材生产扶持项目管理的机构是（）
单选题查看答案