单选题
A《药品生产许可证》
B《进口药品注册证》
C《医药产品注册证》
D《医疗机构执业许可证》
正确答案
答案解析
进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》
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已在我国销售的进口药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
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己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
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提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且（）
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依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位，倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品和精神药品许可证明文件的，构成犯罪的，（）。
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国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）
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伪造、变造药品批准证明文件，有违法所得的（）
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买卖药品批准证明文件，有违法所得的（）
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）
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