A洁净室(区)应定期消毒,消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌
B洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染
C进入洁净室(区)的人员不得化装
D不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入,应有防止交叉污染的措施
E洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和实习人员进入
与《中华人民共和国消费者权益保护法》的规定相符的是()
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新开办的药品生产企业需要通过GMP认证,取得认证证书,以下GMP认证程序正确的是()
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按药品GMP进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录的是()
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根据GMP的有关规定,下面哪种情况需要重新申请GMP认证()
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GMP规定,厂房的合理布局主要按()
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我国GMP规定,药品生产企业的关键人员至少包括()
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为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期?
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某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,对该企业的处罚是()
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2010版GMP对于除菌过滤器使用次数是否有规定?
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