血友病的患儿，父亲正常，母亲为携带者，他们生于男胎的发病风险为（）

若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是：（）

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D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）

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D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）

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患儿2岁，入托体检发现HBsAg阳性，HBeAg阳性，抗-HBc阳性，肝功能正常。母亲HBsAg阳性。最可能的诊断是（）

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患儿2岁，入托体检发现HBsAg阳性，HBeAg阳性，抗-HBc阳性，肝功能正常。母亲HBsAg阳性。最可能的诊断是（）

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12岁男孩，出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm。父亲身高167cm查体：身高-2．1SD，体重-1．8SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积8ml，少许阴毛，骨龄12．5岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是（）

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多囊肾患儿的父母均为致病基因携带者，他们每次生育子女的再发风险为（）

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患儿，男，2岁。以怕陌生人、不爱讲话就诊。查体：头发稀疏，色黄，皮肤发白，目光呆滞，表情木然，认知能力差，神经反射弱，体液及尿液均有较强的鼠臭气味。病史：家族中无类似患者，父母均健康，非近亲婚配，母亲孕期无异常。患儿出生时正常，无窒息，无癫痫发生。检验：血苯丙氨酸28mg／L，尿三氯化铁、二硝基苯肼实验均强阳性。最适宜该患儿食用的食物为（）。

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血友病患者，FⅧ∶C为O.5%（正常对照为98%），FⅧ∶Ag为3%（正常对照为98%），可确诊为（）

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