单选题
苯丙酮尿症的遗传形式为（）
A常染色体显性遗传
B常染色体隐性遗传
CX连锁显性遗传
DX连锁隐性遗传
EX连锁不完全显性遗传
导致苯丙酮尿症的致病基因是（）
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苯丙酮尿症的临床特征是（）
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疑为苯丙酮尿症的新生儿初筛应做（）
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鉴别非典型苯丙酮尿症，需进行（）
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典型苯丙酮尿症是由于缺乏（）
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非典型苯丙酮尿症是由于缺乏（）
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苯丙酮尿症患儿血液中增高的是（）
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儿童苯丙酮尿症实验室检查首选是（）
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较大儿童苯丙酮尿症初筛首选的检查是（）
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