单选题
A1年
B3年
C5年
D7年
E9年
正确答案
答案解析
《药品管理法实施条例》第三十四条规定：国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。
相似试题
必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是（）
单选题查看答案
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）
单选题查看答案
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）
单选题查看答案
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）
单选题查看答案
对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是（）
单选题查看答案
药品关系到公众的身体健康和生命安全，指的是药品特殊性的（）
单选题查看答案
根据《药品召回管理办法》，可能引起严重健康危害的为（）
单选题查看答案
根据《药品召回管理办法》，一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的为（）
单选题查看答案
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）
单选题查看答案