当萘环上已有一个第一类取代基，则新取代基进入已有取代基的同环。

如果环上有两个不同的取代基不需要给取代基编号，小取代基先写大取代基后写即可。

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偶合组分芳环上（）取代基的存在使偶合反应容易进行。

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苯环上发生亲电取代反应时，间位取代基常使苯环活化。

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Naloxone为阿片样（），其结构中氮原子上的取代基为（）基。

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有邻基参与的取代反应比相应的没有邻基参与的反应速度慢。

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指出在下卤化反应中所用的试剂中，哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？哪些是自由基试剂？ （1）PCl3（芳环侧链氯化催化剂）； （2）PCl3（氯原子置换羟基反应剂）； （3）HBr（溴置换醇羟基反应剂）； （4）HBr（丙烯制2-溴丙烷反应剂）； （5）HBr（丙烯制1-溴丙烷反应剂）； （6）Cl2（石蜡氯化反应剂）； （7）Cl2（甲苯环上取代氯化反应剂）； （8）Cl2（甲苯侧链取代氯化反应剂）。

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烷烃系统命名时，编号时应遵循取代基编号（）的原则。

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已知竞聚率的大小取决于共聚单体对的结构，具体可以归结成以下三个方面： （1）双键与取代基的共轭作用； （2）取代基的极性效应； （3）取代基的空间位阻。 试判断以上三方面分别起主导作用时，单体对的结构，并各举一实例加以说明。

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α-取代环己酮还原时，若取代基R的体积增大，产物中（）（顺，反）式异构体的含量增加。

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